国家药监局:制定《医疗器械管理法(草案)》主要有三方面考虑

今天上午,国务院新闻办公室举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会。国家药品监督管理局副局长雷平介绍,近年来,国家药监局的法治建设进程推进迅速。全面修订《药品管理法》,颁布世界首部综合性《疫苗管理法》,修订出台《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》,搭建完成了中国药品监管法规体系的“四梁八柱”。

为保障医疗器械安全有效和促进产业高质量发展,更好地满足人民群众对高质量医疗器械的需求,十四届全国人大常委会将《医疗器械管理法》列入立法规划。

“目前,《医疗器械管理法》正在公开征求意见,欢迎大家积极建言献策。”雷平表示,医疗器械管理从行政法规上升到法律,不仅是提高法律位阶,更是内容上的提质升级。制定《医疗器械管理法》主要有三个方面考虑。

首先这是促进医疗器械高质量发展的现实需要。近年来,我国医疗器械产业活力持续迸发,年复合增长率多年超过10%,有必要制定专门法律,将医疗器械产业发展上升到国家战略,从科技投入、财政支持、能力建设、行业规范、产学研衔接、全产业协调等方面做出全面系统的规定。

其次,这是全面系统规定医疗器械监管制度的重要保障。制定专门法律,将为医疗器械行业治理提供更全面、更系统、更权威的法治支撑。

第三,这是中国参与国际交流合作的必然要求。制定专门法律,有助于对接国际医疗器械管理法律制度,更加充分、有效发挥我国在相关国际组织的地位和作用。

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